Хроматограф Neochrom-ALCO

Хроматографический комплекс Neochrom-ALCOпредназначен для исследования биологических жидкостей организма с целью выявления факта употребления алкоголя

Определение этанола и других психоактивных веществ осуществляется путем хроматографического анализа на алкоголь биологических жидкостей (крови, мочи и т.д.), или экспресс методом - анализом воздуха, который выдыхает человек (касается алкоголя).

Скоростные тесты(экспресс методы), которые в большей степени используют сегодня, позволяют выявить или опровергнуть факт употребления человеком психоактивных веществ или алкоголя, но они не могут использоваться, например, как доказательства в уголовном производстве. Для этого нужны подтверждающие исследования, которые являются более основательными, длительными и требуют специфического оборудования.

Скоростные тесты, которые в большей степени используют сегодня, позволяют выявить или опровергнуть факт употребления человеком психоактивных веществ или алкоголя, но они не могут использоваться, например, как доказательства в уголовном производстве. Для этого нужны подтверждающие исследования, которые являются более основательными, длительными и требуют специфического оборудования.

Газовые хроматографы с применением анализа равновесной паровой фазы (HS-GC) - это аналитический инструмент, который используется для анализа компонентов алкоголя в крови (BAC) в биологических жидкостях. Точность анализа является важным, учитывая юридические вопросы. Скорость анализа, пропускная способность образцов, токсичность реактивов и экономическая эффективность являются дополнительными проблемами для высокопроизводительных лабораторий.

В лабораториях МОЗ Украины для анализа алкоголя в крови уже несколько десятков лет используется алкилнитритный метод. Он заключается сначала в дериватизации, то есть образовании летучих производных спиртов при реакции с нитритом натрия в кислой среде (в присутствии трихлоруксусной кислоты) и с последующим анализом на хроматографе с набивной колонкой и детектором по теплопроводности.

Метод был улучшен и усовершенствован с учетом наработок нашего коллеги - заведующего отделением судебно-медицинской токсикологии ГСУ «Главное бюро судебно-медицинской экспертизы МЗ Украины» - господина Феликса КАХАНОВСКОГО и группы его единомышленников, изложенных в методических рекомендациях «Определение этилового спирта и выявление других алифатических спиртов» С₁-С₅ в биологических объектах методом газовой хроматографии равновесной паровой фазы», Киев 2014.

Поскольку разрешается использование других средств измерений и приборов, нами были внесены определенные улучшения и упрощения, которые не уступают по метрологическим и техническим характеристикам оригиналу.

Мы предлагаем прямой парофазный анализ равновесной паровой фазы без дериватизации с использованием автоматического дозатора (автосемплера) с контролируемым термостатированным треем для виал (емкостей для биологических проб).

Принцип метода заключается в анализе равновесного пара, образующегося в контролируемых условиях, на хроматографе NeoCHROM с пламенно-ионизационным детектором (ПИД). Проба отбирается из термостатированной виалы и вводится автосемплером в инжектор хроматографа. Весь процесс - от отбора парофазной пробы, получения хроматограммы до получения отчета - автоматизирован. Наши специалисты проводят настройку программы обработки данных под формы заказчика.

Процесс анализа на алкоголь (этанол) можно представить в следующем виде (кратко).

Внесение навески/объема биоматериала в виалу объемом 2 см³
Внесение в виал с биоматериалом раствора внутреннего стандарта (н-пропанола).
Установка виал (до 100 шт) в трей автосемплера и выдержка их некоторое минимальное время (обычно 5-10 минут) до набора нужной температуры (обычно 30-40 °С).
Пуск программы, получение протокола.

Метод прошел валидацию и наработку статистических данных на более чем 4 000 проб у наших потребителей.

Хроматограми 0,2; 0,4; 0,8; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0 промилле этанол + 1-пропанол (внутренний стандарт).

Хроматограми 0,2; 0,4; 0,8; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0 промилле этанол/1-пропанол (внтр. станд).

Коэффициент корреляции калибровочной кривой равен 0,9999.

Калибровочная кривая по 7 уровням концентрации (0,2; 0,4; 0,8; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0 промилле этанол/1-пропанол 2,0 промилле)

Пик этанола 0,2 промилле в сравнении с шумами на базовой линии (s/n > 100)

Этот метод имеет высокую чувствительность - предел количественного определения на уровне 0,01 промилле. Результаты имеют высокую сходимость.

Преимущества нашего решения на базе хроматографа NeoCHROM.

Высокое качество. Гарантия на изделия под ТМ NeoCHROM - 7 лет при ежегодном техническом обслуживании. Наличие собственной сертифицированной по 17025 лаборатории с приборами для пользования на время ремонта или ТО.
Низкая зависимость от человеческого фактора. Автоматический ввод проб.
Современный подход. Использование капиллярной колонки, имеющей большую разрешающую способность по сравнению с набивной.
Скорость. Продолжительность одного анализа менее 40 секунд
Удобство. Отсутствие стадии дериватизации и простая пробоподготовка (взятие навески и предварительный прогрев виал 5 минут)
Чувствительность. Значительно меньший предел определения по сравнению с алкилнитритным методом.
Экономность. Ниже общая стоимость владения по сравнению с зарубежными аналогами.

Хроматограф для определения алкоголя может быть использован также для определения летучих технических органических соединений без какой-либо переработки или изменения колонки.

Хроматограмма смеси спиртов

В зависимости от загрузки, для решения этой аналитической задачи может понадобится один или два хроматографа.

Хроматограф для определения наркотических средств и других психоактивных веществ в основе такой же.Нужно лишь заменить колонку на соответствующую, и в инжектор вводится жидкая фаза, а не паровая.

Хроматографи NeoCHROM для визначення алкоголю(справа) та наркотиків(зліва).

Хроматографы NeoCHROM для определения алкоголя (справа) и наркотиков (слева).

Для анализа на наркотики желательно применять масспектрометрический детектор, который дает возможность для идентификации компонентов с использованием библиотек масс-спектров в сочетании с использованием индексов удержания. Однако для количественного анализа ГХ-ПИД или ГХ-МС нужно использовать эталонные образцы с известным содержанием веществ.